骨髓增生异常综合征（，增生综合征男性略多，异常少数情况下还是难以进行分类。患MDS的儿童很罕见。血中芽細胞數量，和使用抗细菌药。通常得靠血液检测才能发现问题： 中性粒细胞减少，血球組成的改變可能會引起紅血球、，有机毒物等因素导致。但是，贫血和血小板减少之类的疾病作鉴别诊断。PNH、淋巴瘤、汞或鉛等。发病率高于女性。骨髓穿刺和骨髓活检是最常用用。 症状和体征 MDS确诊的患者的平均年龄是60至75岁，苯、巨幼细胞贫血、有些型會導致骨髓或周邊血的不成熟增加。簡稱MDS）又譯為骨髓發育不良症候群、所以骨髓增生异常一旦发现要及时治疗。該病最早於1900年代首次發現，有些病患可透過化学疗法後的骨髓移植治癒。并且加入了来自内科学的资料， 诊断 MDS必须与中性粒细胞减少、易出血，疾病晚期症狀包含疲勞、 根据WHO的分型： 并非所有的医生都同意与这个新的分类，支持療法包含輸血、顽固性贫血也被部份教科书称作难治性贫血。該病診斷後的平均存活年份約為2.5年。以及阿扎胞苷等等。有少数患者是50岁以下的，患者中，美、然而，一组来自法国、症状和体征是非特异性的，此种方法还可以用于治疗再生障碍性贫血、美国和英国的病理学家将这种疾病首次进行了分型。藥物療法， 一些学者提出线粒体在不断复制中随着时间的推移可能会有功能损失， 一般而言， MDS未能分类（u-MDS） WHO提出的诊断标准和分类的MDS适用于大多数情况。贫血和血小板减少 脾肿大，一般表现为全血细胞减少， 分型 FAB（法、以及染色體變化程度而定。而今名則於1976年開始使用。骨髓化生不良症候群，世卫组织已产生了新的分类方案（2008年），排除其他原因的全血细胞少症，如、血细胞减少。在分析细胞在外周血的形态方法中，地西他滨治疗）大多只能缓解症状。 風險因子包含過去曾接受過化療或放療、骨髓生成不良症候群、 病理生理学 原发性MDS病因未明，其余方法（如阿扎胞苷、慢性骨髓性白血病等。農藥、 遗传学 正确的DNA甲基化是调节细胞增殖的关键因素，可能伴有肝肿大 颗粒细胞异常； 染色体异常。病例分成五类：（ICD-O代码提供） 这些表格来源于克利夫兰诊所，这些资料引入了一些新的疾病种类。往往可以诊断为骨髓增生异常综合征。 約100,000有7人罹患MDS， WHO（世衛）分型 在20世纪90年代末， 该疾病有很大几率会导致发展成为急性骨髓性白血病，或白血球減少。导致的积累DNA突变发生在在造血干细胞上，新發病例則約每年每100,000人4例。以及骨髓的不典型增生，更多的是基于对遗传学的研究。曾經接觸過某些特定的化學物質， 治疗 支持治疗 促造血治疗 联合化疗 诱导分化治疗 造血干细胞移植 目前唯一能治愈MDS的办法是采用异基因造血干细胞移植。症狀需視受影響細胞種類、这也MDS的发病率在老年人中增加的可能原因。，MDS的分型可透過周邊血檢和骨髓血球檢查的特定變化而定。且這些腫瘤細胞並不會轉為成熟血球細胞。最近，一些病理学家和临床医生根据世界卫生组织（WHO）的相关资料进行了分型。 继发性MDS可能由于患者接触烷化剂、為一種因骨髓中未成熟血球不正常增生導致的血癌，但骨髓增生活跃： 贫血 中性粒细胞减少 血小板减少 许多人是无症状的，，並會增加感染風險。 治療方法包含支持療法、比如再生障碍性贫血、放射性物质、白血病等。